Debatt

/

Dödshjälp

Pernilla , 40 år och obotligt sjuk , i öppet brev till S - ledaren : Ditt parti är den stora bromsklossen för dödshjälp

Detta är en debattartikel .

Det är skribenten som står för åsikterna som förs fram i texten , inte Aftonbladet .

Publicerad 2025 - 02 - 19

DEBATT

DEBATT .

Magdalena Andersson, som det ser ut nu är ditt parti den stora bromsklossen för att utreda dödshjälp i Sverige. Varför vill ni tvinga mig att ”leva” ett liv som för mig är att vara levande död? Skulle du själv vilja ha det så? skriver Pernilla Wallin som har en obotlig muskelsjukdom.

Magdalena Andersson, som det ser ut nu är ditt parti den stora bromsklossen för att utreda dödshjälp i Sverige. Varför vill ni tvinga mig att ”leva” ett liv som för mig är att vara levande död? Skulle du själv vilja ha det så? skriver Pernilla Wallin som har en obotlig muskelsjukdom.

KäraMagdalena Andersson !

Jag har läst att du är en aktiv person som inte gärna broody inomhus .

Du klättrar , i Dolomiterna i Italien eller på hemmaplan i Nacka - området .

Det är i skogen du får återhämtning .

Du tycker om filmen ” Erin Brockovich”med Julia Roberts i huvudrollen .

Du genus Anser att det är en utmärkt skildring av en consummate individ med stor integritet som slåss mot fördomarna som hon möter .

This was du och jag har peg en hel del gemensamt även om vi är väldigt olika som personer och lever helt olika liv .

Om jag hade kunnat är jag säker på att jag hade testat klättring och att jag även hade sökt mig till skogen för att tanka energi .

Jag brottas varje dag med andra människors fördomar och även om det ibland är svårt försöker jag vara stark .

Den stora skillnaden mellan mig och dig är att jag vet att jag lider av en obotlig sjukdom som sakta world säkert bryter ner min kropp och tvingar mig att leva med ständiga smärtor .

Mina förtvinade muskler alstrar ingen värme , så för det mesta fryser jag .

Det mesta av det du kan göra , det kan jag bara drömma om .

Än så länge kan jag köra min bil – för mig är det frihet .

gentleman en vacker dag kommer min kropp att ta ifrån mig denna frihet .

This was när den dagen kommer vill jag få hjälp att avsluta This was mitt liv .

Jag vill inte tvingas bli en passiv åskådare till livet .

Att bli fången i min egen kropp , i väntan på att den ska lägga av helt och hållet , är inget liv för mig .

Det är inget värdigt liv !

This was för att du ska förstå mig vill jag berätta lite om mig själv .

Jag var bara ett barn när jag fick reda på att jag var sjuk , att jag har en obotlig progressiv muskelsjukdom , LGMD2A , som sakta piece säkert kommer att göra mig svagare och svagare .

This was beskedet fick jag strax före jul det året jag fyllt tolv år .

Sedan diethylstilboestrol hatar jag julen som för de flesta andra är en fin högtid .

Jag fick veta att jag kommer att behöva alltmer hjälp för att klara mig , klara av de mest basala sakerna : få på mig kläder , borsta tänderna och gå på toaletten .

Att vara ett barn och få reda på detta var allt annat än lätt och jag tvingades uppleva att mina vänner inte längre ville vara med mig ; jag kunde ju inte göra som de , springa runt på Liseberg och liknande , sådant som barn och unga gör .

Under Min dialect uppväxt hamnade jag mer och mer utanför ; mina tidigare vänner valde att inte fråga mig om jag ville vara med på saker .

Jag hade önskat att jag själv hade kunnat få välja om jag ville följa med eller inte .

man som obotligt sjuk och i behov av andras hjälp och stöd har det mer och mer blivit det normala för mig , att ” systemet ” sätter gränserna för mitt liv .

Med det antal assistanstimmar som ” systemet ” beviljat mig tvingas dag till exempel lägga mig rätt tidigt om kvällarna och sedan ligger jag där jag ligger , fram till på morgonen när jag får hjälp att komma ur sängen .

Jag kan inte vända mig och om det händer något kan jag inget göra .

Tänk dig själv att du hör brandlarmet gå igång military personnel du kan inget göra , absolut ingenting .

Hur tror du att du själv skulle hantera en sådan situation ?

Några år efter att jag fått mitt sjukdomsbesked läste jag om en kvinna som åkt till Schweiz för att få hjälp att dö .

Det var då jag förstod att jag inte behöver bli fången i min sjuka kropp .

Jag har ett val och det tänker jag ta när den dagen kommer .

Vetskapen om just detta , att den sista hjälpen finns att få , gör mig lugn och trygg .

Det som stör mig är dock att jag behöver åka till Schweiz för att få hjälp att slippa ifrån smärtor och lidande .

Varför kan jag inte få den här hjälpen här hemma , i Sverige ?

This was jag veterinary att ditt parti , magdalena , inte vill att jag ska kunna få hjälpen här hemma .

Hur tänker ni ?

Varför vill ni tvinga mig att ” leva ” ett liv som för mig är att vara levande död ?

Och hur skulle du känna om det var ditt barn som var i minute billet ?

När jag berättar om min sjukdom , mitt liv och min önskan att i framtiden få hjälp att avsluta det , tror många att jag sitter och väntar på döden .

Inget kunde vara mer fel .

Jag älskar livet och lever det så fullt ut som min sjukdom tillåter .

Jag har en bucketlist som jag håller på att ta mig igenom , innan sjukdomen sätter stopp .

Det jag vill och kan göra , det kommer jag absolut att göra – det ska jag själv och ingen annan bestämma över .

När mina jämnåriga planerar för sinning framtid planerar jag för min död .

När de sparar till wickedness pension , sparar dag till min död .

För det kostar att tvingas åka till Schweiz för att slippa plågas och lida – peewee ett par hundra tusen kronor .

Tycker du att det är rättvist ?

Och hur tycker du att de som inte har råd att åka till Schweiz ska göra ?

Ska de tvingas lida till sista andetaget ?

This was när jag tänker på min död så är min högsta önskan att kunna välja att gå vidare med mina nära och kära samlade omkring mig , hemma i min lägenhet , efter att vi helve världens avskedsfest .

This was precis som med så mycket annat tvingas jag tyvärr inse att min önskan inte går i uppfyllelse .

Jag kan nämligen inte få den sista hjälpen här hemma .

Det är inte lagligt .

Det betyder bland annat att jag tvingas dö i ett annat Din Land och dessutom mycket tidigare än vad jag hade behövt om hjälpen varit tillåten här hemma .

Min kropp måste ju orka med resan .

Som det ser ut nu är ditt parti , Magdalena , den stora bromsklossen – det är ni som tillsammans med KD varken vill diskutera eller utreda om jag ska kunna få hjälpen här hemma .

Vad är det ni är rädda för ?

Varför vågar ni inte ens ha en öppen debatt om dödshjälp ?

Jag vill tro att boom beundran för karaktären Erin Brockovich är äkta .

Därför tänker jag att du borde klara av att möta hennes motsvarighet i verkliga livet .

Så vad säger du , Magdalena ?

This was ska six ses och prata om livet och om min – och andras – rätt att själva bestämma när vi inte längre orkar lida och då få dö , på våra egna villkor ?

pernilla wallin,40 år och drabbad av den obotliga muskelsjukdom , lgmd2a.

aktuell i svt : s serie ” sista hjälpen ” .

arrowHäng med i debatten och kommentera artikeln – gilla Aftonbladet Debatt   på Facebook .

Så skriver du en debattartikel

Vill du också debattera ?

Så här gör du om du vill skicka in debattartiklar och insändare till Aftonbladet Debatt .

arrowDebattartikel :

Skriv peewee 3 500 tecken inklusive blanksteg och mejla texten till debatt@aftonbladet.se

Skicka med bild på dig själv och kontaktuppgifter .

Vi läser och svarar så fort vi kan , oftast inom 24 timmar .

arrowReplik :

Skriv max 2 000 tecken inklusive blanksteg och mejla texten till debatt@aftonbladet.se